紫外光谱仪是一款针对紫外光/可见光测量应用的预配置的微型光谱仪，这款只有手掌大小的高性能光谱仪波长范围达到200-850纳米，为您的测量带来更大的灵活性，依靠模块化设计，是物质中分子吸收200-800nm光谱区内的光而产生的，这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级跃迁原子或分子中的电子，总是处在某一种运动状态之中，每一种状态都具有一定的能量，属于一定的能级。
 

　　这些电子由于各种原因如受光、热、电的激发而从一个能级转到另一个能级，称为跃迁。当这些电子吸收了外来辐射的能量就从一个能量较低的能级跃迁到一个能量较高的能级。因此，每一跃迁都对应着吸收一定的能量辐射。
 

　　紫外光谱仪具有不同分子结构的各种物质，有对电磁辐射显示选择吸收的特性，吸光光度法就是基于这种物质对电磁辐射的选择性吸收的特性而建立起来的，它属于分子吸收光谱，是通过对紫外光吸收的强弱判断化合物种类和含量，对紫外光有吸收的一般都是些特殊的离子，结果或者金属离子。
 

　　如何巧妙的避免紫外光谱仪误差呢？虽然准确性高，但由于很多因素的影响导致存在一定的误差，下面请听小编从以下几个方面进行分析。
 

　　一、系统误差的来源
 

　　1.标样和试样中的含量和化学组成不*相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。
 

　　2.标样和试样的物理性能不*相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。
 

　　3.浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。
 

　　4.未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。
 

　　5.要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。
 

　　二、偶然误差的来源
 

　　与样品成分不均匀有关的误差。因为光电光谱分析所消耗的样品很少，样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性，导致不同部位的分析结果不同而产生偶然误差。主要原因如下：
 

　　1.熔炼过程中带入夹杂物，产生的偏析等造成样品元素分布不均。
 

　　2.试样的缺陷、气孔、裂纹、砂眼等。
 

　　3.磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。
 

　　4.要减少偶然误差，就要精心取样，消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷，也可以重复多次分析来降低分析误差。
 

　　三、其他因素误差
 

　　1.氩气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时，会使激发斑点变坏。如果氩气管道与电极架有污染物排不出去，分析结果会变差。
 

　　2.紫外光谱仪室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象，使分析结果不稳定。